微流控技術(shù)可以進行精確的單細胞測序。單細胞測序有兩種常見的途徑。一種是微孔法，即微孔板技術(shù)平臺利用大量微孔完成細胞捕獲，然后構(gòu)建單細胞轉(zhuǎn)錄組文庫。另一種是基于微流控技術(shù)的液滴法，它基于流體力學(xué)原理實現(xiàn)細胞分選，適用于高通量、大規(guī)模的單細胞研究。

　　利用微流控技術(shù)制作納米微球的方法如下：

　　微球可以通過多種方法制備，每種方法也可能有不同的改性過程和制備過程。從單體開始，可以通過聚合或縮聚制備納米球?；蛘邚默F(xiàn)有的聚合物中，也可以通過大量不同的方法制備納米球。作為用于體外診斷的微球，它們基本上是由聚苯乙烯和硅氧烷制備的：免疫增強濁度微球的基本材料是聚苯乙烯。有時，為了獲得不同的物理參數(shù)和表面基團，會摻雜一些其他單體，如聚酯；免疫層析微球通常用不同的染料染色，或制成彩色微球或熒光微球；化學(xué)發(fā)光超順磁性微球的基本材料是聚苯乙烯和超順磁性顆粒。制備過程復(fù)雜，不同制造商采用不同的策略。